慢病毒包装原理和步骤

慢病毒包装

 

慢病毒（Lentivirus）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷1型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。具有感染谱广泛、可以有效感染分裂期和静止期细胞、长期稳定表达外源基因等优点，因此成为导入外源基因的有力工具。现在慢病毒系统已经被广泛应用到各种细胞系的基因过表达、RNA干扰、microRNA研究以及活体动物实验中。

 

慢病毒有如下特点：

●　感染范围广

　　慢病毒可有效感染分裂和非分裂细胞，适合几乎所有细胞系，如神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等。

●   可稳定表达

　　慢病毒可将外源基因整合到宿主细胞基因组上，不随着细胞的分裂传代而丢失，可实现目的基因的长时间稳定表达。

●   操作安全性高

　　慢病毒采用的是自失活复制缺陷型病毒株，保障操作安全

 

 

汉恒生物提供慢病毒相关服务：

 

●　常规基因过表达/干扰慢病毒包装

●　miRNA　sponge／antago慢病毒

●　circRNA /LncRNA过表达和干扰慢病毒

●　CRISPR/Cas9慢病毒定制

●　慢病毒现货

●　慢病毒稳定细胞株

 

 

整体实验流程（以常规基因过表达/干扰为例）：